Anvisa libera versão em comprimido do Wegovy para tratamento da obesidade no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu autorização para a comercialização do Wegovy em comprimidos no Brasil. Produzido pela farmacêutica Novo Nordisk, o medicamento tem como princípio ativo a semaglutida e representa a primeira opção oral dessa classe de fármacos aprovada no país para combater a obesidade e o sobrepeso.

Até então, o tratamento com semaglutida voltado à perda de peso era realizado por meio de aplicações semanais, utilizando uma caneta injetável. Com a nova apresentação, o paciente poderá utilizar a substância em comprimidos de 25 mg, com administração diária. O Brasil já conta com outro medicamento oral à base de semaglutida: o Rybelsus, também fabricado pela Novo Nordisk. A diferença é que essa apresentação tem indicação para pacientes com diabetes tipo 2.

A aprovação foi oficializada por meio de uma resolução publicada pela Anvisa no Diário Oficial da União. O pedido de registro havia sido protocolado pela fabricante em 30 de janeiro deste ano. Apesar da liberação, ainda não há definição sobre o valor de venda do novo produto. A empresa informou que a previsão é disponibilizá-lo nas farmácias brasileiras no próximo trimestre.

Como a semaglutida funciona

A substância atua de maneira semelhante ao GLP-1, hormônio produzido naturalmente pelo intestino após a alimentação. Sua ação ajuda a controlar o apetite, enviando ao cérebro sinais relacionados à saciedade. Além disso, retarda o esvaziamento do estômago, fazendo com que a sensação de estar satisfeito dure por mais tempo.

A administração por via oral exige uma concentração maior do princípio ativo. Isso acontece porque parte da semaglutida é degradada durante a passagem pelo sistema digestivo, antes de ser absorvida pelo organismo. Por esse motivo, a formulação em comprimido utiliza 25 mg por dia, enquanto a dose semanal de manutenção da versão injetável é de 2,4 mg.

Embora tenham apresentações diferentes, as duas versões utilizam o mesmo princípio ativo. Os resultados do estudo clínico que serviu de base para a aprovação foram publicados na revista científica The New England Journal of Medicine.

Na pesquisa, os participantes que receberam a semaglutida oral registraram redução média de 13,6% do peso corporal ao longo de 64 semanas. Já entre aqueles que receberam placebo, a diminuição foi de 2,2%. De acordo com os pesquisadores, o desempenho observado com o comprimido foi próximo ao obtido com a formulação injetável. A Novo Nordisk destaca os resultados como um avanço na possibilidade de oferecer o tratamento contra a obesidade também por via oral.